单链核酸建库技术

对于基因组为单链DNA（ssDNA）的病毒（包括噬菌体），往往需要采用单链建库技术进行建库测序。我们先在单链DNA的3’端加上poly尾及Adapter序列，通过与Adapter序列互补的延伸引物对单链模板进行互补链的扩增而形成双链。接下来在单链模板的5’端连接5’ Adapter，最后利用带index的引物进行PCR扩增获得illumina文库。该技术在FFEP样品、cfDNA样品、ChIP样品和其他降解较为严重的样品中有较多的应用，能极大地提高降解样品和极微量样品的建库效率。